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江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近来收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP契合性查看奉告书》（编号：苏药监药生奉告[2025]171号），公司连云港工厂颗粒剂出产线车间颗粒剂出产线车间手艺包装线）经过江苏省药品监督管理局的现场查看，契合《药品出产质量管理标准》的要求。
公司从始至终坚持“时刻抢先、技能抢先”的运营理念，构建技能优势n次方。本次颗粒剂出产线经过GMP契合性查看，进一步夯实了公司制剂产品的出产管理及质量体系，为公司继续开辟制剂商场供给了坚实的保证，对公司未来开展具有积极意义。
因为药品的出产、出售状况可能会遭到职业方针、微观环境、商场之间的竞赛等许多要素影响，存在不确定性，公司尚无法猜测上述药品经过GMP契合性查看对公司近期成绩和财务数据发生的详细影响。
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